Bolnavii cronici așteaptă 1.110 zile pentru medicamentele care le pot salva viața
Zeci de mii de pacienți care suferă de afecțiuni cronice grave se confruntă cu perspective sumbru, așteptând ani buni pentru accesul la tratamentele inovatoare esențiale pentru viața lor. În special, Andreea, o persoană diagnosticată cu o boală genetică rară, trăiește o luptă continuă contra timpului pentru a obține un medicament vital, care nu este compensat în România. De aproape trei luni, un proiect de Hotărâre de Guvern, care ar permite compensarea a 50 de medicamente moderne, este blocat, iar pacienții se roagă să primească tratamentele necesare.
Andreea primește momentan acest tratament salvator prin donație, iar rezultatele au fost remarcabile. Efectele pozitive s-au instalat rapid, iar ea descrie experiența ca pe o revelație, afirmând: „În 4 zile, eu am putut să respir și am simțit că pot trăi normal.” Totuși, frica de a rămâne fără acest medicament o îngrijorează constant, având în vedere că nu și-ar permite să-l achiziționeze din surse proprii.
Această situație nu este singulară; alți pacienți se află în aceeași eventualitate, fiecare dintre ei conștientizând faptul că întârzierile în obținerea tratamentelor pot duce la complicații severe, dizabilități sau chiar la pierderea vieții. Radu Gănescu, președintele Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC), subliniază importanța urgentării procesului de compensare, menționând că „timpul pe care pacienții nu-l au este de multe ori întârziat de autorități.”
Statisticile sunt alarmante, românii așteaptă în medie 1.110 zile pentru compensarea unui tratament inovator, aproape dublu față de media europeană de 597 de zile. De asemenea, medicamentele aprobate în 2023 sau 2024 nu erau disponibile pentru compensare în România încă din 5 ianuarie 2026.
Se susține că autoritățile prioritizează costurile în detrimentul sănătății pacienților, fără a lua în considerare impactul pe termen lung asupra sistemului de sănătate și economiei. Ioana Bianchi, director de afaceri externe la Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), evidențiază că, în ciuda creșterii bugetelor alocate, aceste sume sunt insuficiente pentru a acoperi necesarul de medicamente, datorită avansurilor în diagnosticul și tratamentul bolilor.
Pe lângă lipsa de fonduri, alte 50 de medicamente esențiale, din domenii precum oncologia, neurologia și cardiologia, rămân blocate, așteptând decizii care întârzie. România are cel mai mic cost pe cap de locuitor pentru medicamente comparativ cu alte state europene, cheltuind aproximativ 138 de euro pe an, cu 40% mai puțin decât media din Europa Centrală și de Est.
În concluzie, pacienții români își văd sănătatea amenințată de lipsa accesului la tratamente necesare, iar autoritățile trebuie să reacționeze urgent pentru a evita suferința și pierderile de vieți omenești cauzate de întârzierea compensațiilor pentru medicamentele inovatoare.
